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浙江省首次國資國企創(chuàng)新大賽 JFAN-1001獲得二等獎
發(fā)布時間：
2024-06-12
日前，浙江國資國企創(chuàng)新發(fā)展大會公布第一屆“領(lǐng)航者杯”浙江國資國企創(chuàng)新大賽獲獎?wù)呙麊危夥逅帢I(yè)公司正在進行II期臨床研究的抗腫瘤藥JFAN-1001獲得二等獎。這是繼2022年列入浙江省“尖兵領(lǐng)雁”計劃之后，該研究項目再次獲得省級榮譽。
本屆大賽是浙江省首次組織國資國企創(chuàng)新大賽，旨在挖掘一批優(yōu)秀項目團隊，發(fā)現(xiàn)一批標志性成果，并推動成果盡早走向市場，轉(zhuǎn)化形成新質(zhì)生產(chǎn)力。據(jù)了解，獲獎團隊和所在單位還將在資金、考核等方面獲得相應(yīng)獎勵，并在今后以兩年一屆的周期繼續(xù)積累、挖掘創(chuàng)新項目。
JFAN-1001是尖峰藥業(yè)正在進行臨床研究的小分子靶向抗腫瘤藥物。由于肺癌、乳腺癌、結(jié)腸癌、頭頸部腫瘤和腦腫瘤中相當一大部分細胞會出現(xiàn)上皮生長因子受體激酶信號傳導(dǎo)失調(diào)，而靶向治療有選擇性好、副作用低的特點，上皮細胞生長因子受體類靶向藥物已成為當前非小細胞肺癌治療的主流。JFAN-1001是全新的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的第三代EGFR抑制劑，采用了獨特的工藝流程得到了一種穩(wěn)定、高純度、可專 利化的JFAN-1001晶型，口服吸收性好，生物利用度高。與第三代靶向藥物奧希替尼相比，JFAN-1001活性與之相當，選擇性更有優(yōu)勢，并具有副作用較小、作用機制明確、具有較好的安全窗，對心血管、呼吸系統(tǒng)以及行為學(xué)均無影響等優(yōu)點。
JFAN-1001項目于2022年列入浙江省“尖兵領(lǐng)雁”計劃，2023年取得美國FDA臨床研究備案批件。目前該研究成果已獲得了兩項PCT專 利，并向7個國家和地區(qū)提出專 利申請，現(xiàn)已獲中國及香港地區(qū)、美國和歐盟專 利授權(quán)，是受到專 利保護的1.1類創(chuàng)新藥。除對EGFR-T790M有較高的抑制活性外，JFAN-1001還對其他一些具有治療意義的靶點有較好的抑制活性，具有較廣泛的應(yīng)用前景。（傅亦武）
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